Uchunguzi wa Haraka wa Immunoassay wa COVID-19/Flu A&B kwa Utambuzi wa Moja kwa Moja,
Uchunguzi wa Haraka wa Immunoassay wa COVID-19/Flu A&B kwa Utambuzi wa Moja kwa Moja,
Matumizi yaliyokusudiwa
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antijeni Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) itatumika pamoja na udhihirisho wa kliniki na matokeo mengine ya uchunguzi wa kimaabara ili kusaidia katika utambuzi wa wagonjwa wanaoshukiwa kuwa SARS-CoV-2 au Influenza A. /B maambukizi.Mtihani huo unapaswa kutumiwa tu na wataalamu wa matibabu.Inatoa tu matokeo ya uchunguzi wa awali na mbinu mahususi zaidi za utambuzi zinapaswa kufanywa ili kupata uthibitisho wa maambukizi ya SARS-CoV-2 au Influenza A/B.Kwa matumizi ya kitaaluma tu.
Kanuni ya Mtihani
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antijeni Combo Rapid Test Kit (Lateral kromatografia) ni lateral flow chromatographic immunoassay.Ina matokeo mawili Windows.Upande wa kushoto kwa antijeni za SARS-CoV-2.Ina mistari miwili iliyofunikwa kabla, mstari wa mtihani wa "T" na mstari wa Udhibiti wa "C" kwenye membrane ya nitrocellulose.Kwa upande wa kulia ni dirisha la matokeo ya FluA/FluB, ina mistari mitatu iliyowekwa awali, mstari wa Mtihani wa FluA "T1", "T2" FluB Test line na "C" Control line kwenye membrane ya nitrocellulose.
Jina la bidhaa | Paka.Hapana | Ukubwa | Kielelezo | Maisha ya Rafu | Trans.& Sto.Muda. |
SARS-Cov-2 & Influenza A&B Antigen Rapid Kit (Kipimo cha Immunochromatographic) | B005C-01 | 1 mtihani/kit | Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab | Miezi 24 | 2-30℃ / 36-86℉ |
B005C-05 | 5 vipimo / kit | ||||
B005C-25 | Vipimo 25 / kit |
Inua kichwa cha mgonjwa nyuma kwa digrii 70.Ingiza kwa uangalifu usufi kwenye pua ya pua hadi usufi ufikie nyuma ya pua.Acha usufi kwenye kila pua kwa sekunde 5 ili kunyonya majimaji.
1. Ondoa bomba la uchimbaji kutoka kwa kit na sanduku la majaribio kutoka kwa mfuko wa filamu kwa kurarua notch.Kuwaweka kwenye ndege ya usawa.
2. Baada ya kuchukua sampuli, loweka smear chini ya kiwango cha kioevu cha bafa ya uchimbaji wa sampuli, zungusha na bonyeza mara 5.Wakati wa kuzamisha kupaka angalau sekunde 15.
3. Ondoa usufi na ubonyeze makali ya bomba ili kufinya kioevu kwenye usufi.Tupa usufi kwenye taka hatari ya kibiolojia.
4. Kurekebisha kifuniko cha pipette kwa nguvu juu ya bomba la kunyonya.Kisha ugeuze kwa upole bomba la uchimbaji mara 5.
5. Uhamishe matone 2 hadi 3 (kuhusu 100 ul) ya sampuli kwenye uso wa sampuli ya bendi ya mtihani na uanze timer.Kumbuka: ikiwa sampuli za waliohifadhiwa hutumiwa, sampuli lazima ziwe na joto la kawaida.
Dakika 15 baadaye, soma matokeo kwa macho.(Kumbuka: USISOME matokeo baada ya dakika 20!)
1.SARS-CoV-2 Matokeo Chanya
Bendi za rangi huonekana kwenye mstari wa mtihani (T) na mstari wa udhibiti (C).Inaonyesha a
matokeo chanya kwa antijeni za SARS-CoV-2 kwenye sampuli.
2.Matokeo Chanya ya FluA
Bendi za rangi zinaonekana kwenye mstari wa mtihani (T1) na mstari wa udhibiti (C).Inaonyesha
matokeo chanya kwa antijeni za FluA kwenye sampuli.
3.Matokeo Chanya ya FluB
Bendi za rangi zinaonekana kwenye mstari wa mtihani (T2) na mstari wa udhibiti (C).Inaonyesha
matokeo chanya kwa antijeni za FluB kwenye sampuli.
4.Matokeo Hasi
Mkanda wa rangi huonekana kwenye mstari wa udhibiti (C) pekee.Inaashiria kuwa
ukolezi wa antijeni za SARS-CoV-2 na FluA/FluB haipo au
chini ya kikomo cha kugundua cha jaribio.
5.Matokeo Batili
Hakuna bendi ya rangi inayoonekana inaonekana kwenye mstari wa udhibiti baada ya kufanya mtihani.The
maelekezo yanaweza kuwa hayakufuatwa ipasavyo au jaribio linaweza kuwa
imeharibika.Inapendekezwa kuwa sampuli ijaribiwe tena.
Jina la bidhaa | Paka.Hapana | Ukubwa | Kielelezo | Maisha ya Rafu | Trans.& Sto.Muda. |
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antijeni Combo Rapid kit ya majaribio (Kromatografia ya baadaye) | B005C-01 | 1 mtihani/kit | Swab ya Nasalpharyngeal | Miezi 18 | 2-30℃ / 36-86℉ |
B005C-05 | 5 vipimo / kit | ||||
B005C-25 | Vipimo 25 / kit |
Jaribio la COVID-19/Flu A&B ni uchunguzi wa kinga wa mtiririko unaokusudiwa kwa ubora wa haraka na wa wakati mmoja.
kugundua na kutofautisha antijeni ya nucleocapsid kutoka kwa SARS-CoV-2, mafua A na/au mafua B moja kwa moja kutoka mbele.
sampuli za usufi za pua au nasopharyngeal zilizopatikana kutoka kwa watu binafsi, wanaoshukiwa kuwa na maambukizi ya virusi vya kupumua.
kulingana na COVID-19 na mtoaji wao wa huduma ya afya, ndani ya siku tano za kwanza baada ya dalili kuanza.Dalili za kliniki na
dalili za maambukizi ya virusi vya kupumua kutokana na SARS-CoV-2 na mafua zinaweza kuwa sawa.Upimaji ni mdogo kwa maabara
iliyoidhinishwa chini ya Marekebisho ya Uboreshaji wa Maabara ya Kliniki ya 1988 (CLIA), 42 USC §263a, ambayo inakidhi
mahitaji ya kufanya majaribio ya uchangamano ya wastani, ya juu, au yaliyoondolewa.Bidhaa hii imeidhinishwa kutumika katika Kituo cha Huduma
(POC), yaani, katika mipangilio ya utunzaji wa wagonjwa inayofanya kazi chini ya Cheti cha Kuachiliwa cha CLIA, Cheti cha Makubaliano, au Cheti cha
Uidhinishaji.